本次收购将引入 SpectraWAVE 的新一代技术,包括具备增强血管影像功能的 HyperVueTM 影像系统,可提供全面、快速及 AI 辅助的冠脉内影像;以及 由AI驱动的血管造影血流储备分数技术X1TM-FFR,通过单次冠脉造影即可实现快速、精准的冠脉生理功能评估[1]。 SpectraWAVE的技术有望显著提升冠脉血管内影像及生理功能评估技术的临床应用率,尤其是与飞利浦行业领先的Azurion影像引导治疗平台结合后,将帮助更多心脏病患者改善治疗效果[2]。 此次收购将扩展飞利浦现有的血管内影像与生理功能评估器械产品组合,包括 Eagle Eye Platinum 数字血管内超声与 OmniWire iFR 技术,打造全面的冠脉血管内影像与生理功能评估解决方案。 上海2025年12月17日 /美通社/ -- 12 月15日,全球健康科技领导者皇家飞利浦(NYSE: PHG, AEX: PHIA)宣布与 SpectraWAVE公司达成收购协议。SpectraWAVE 是冠状动脉增强型血管影像、基于血管造影的生理功能评估及 AI 医学影像应用领域的创新公司[3]。该公司的血管内影像与生理功能评估技术为冠状动脉疾病患者提供先进的诊疗解决方案。作为全球最常见的心脏疾病之一,冠状动脉疾病影响人数已超 3 亿 [4]。SpectraWAVE 成立于 2017 年,总部位于美国马萨诸塞州贝德福德,目前拥有 70 余名员工。 飞利浦首席执行官 Roy Jakobs 表示:"飞利浦在影像引导治疗领域的全球领导地位,源于我们与临床专家的深度合作,以及在硬件、软件和AI领域持续积累的技术洞察,并通过创新介入手术,让更好的诊疗成果惠及更多患者。我们世界级的产品组合将介入系统与器械设备整合至一体化平台Azurion,为全球患者提供服务。我们正加大对影像引导治疗领域的投入,通过引入 SpectraWAVE 在高清血管内影像及血管造影生理功能评估方面的 AI 创新技术,我们将持续拓展冠脉介入治疗领域的产品组合,为更多患者提供更优质的医疗服务。" 经皮冠状动脉介入治疗是一种微创治疗方式,借助血管内影像与冠脉生理功能评估实现对冠状动脉疾病的精准治疗。大量不断增加的证据表明,在经皮冠状动脉介入术中应用血管内影像和生理评估技术,能够显著改善患者预后[5]。依托业内领先的 Azurion 影像引导治疗平台,以及不断扩展的先进诊断和治疗设备组合,飞利浦正持续推动前沿医疗技术的普及,以满足日益增长及复杂的患者需求。 SpectraWAVE 首席执行官Eman Namati 博士表示:"我们与飞利浦一样深信,血管内影像、冠脉生理功能评估与AI的深度融合,能够从根本上改善冠状动脉疾病患者的治疗方式。此次合作使我们能够将 HyperVue 和 X1-FFR整合到全球领先的影像引导治疗生态系统中,为临床医生提供更多选择,并为每年数百万接受冠脉介入治疗的患者提供更同质、更优质的医疗服务。" 飞利浦影像引导治疗业务负责人 Bert van Meurs 表示:"本次收购进一步拓展了飞利浦微创影像引导治疗在临床中的应用范围,而这类治疗方式已被证实能够改善患者预后并提升医疗成本效益 [6],[7]。收购 SpectraWAVE 新一代冠脉血管内影像与功能评估技术,我们在产品组合中增加了突破性的 AI 赋能解决方案,帮助临床医生在同一治疗场景中实现诊断决策、治疗引导、介入实施与治疗效果验证。" 扩展临床选择,推动AI深度融入冠脉产品组合 SpectraWAVE 的 HyperVue影像系统是一款先进的血管内影像平台,将新一代全面光学相干断层成像(DeepOCT)与近红外光谱(NIRS)相结合,开创了增强型血管影像(EVI)这一新型成像领域。在经皮冠状动脉介入治疗过程中,该系统可提供冠脉血管详细的结构及成分影像,实现快速部署、快速成像及AI自动影像分析。结合飞利浦 Eagle Eye Platinum数字血管内超声技术(IVUS)及IntraSight血管介入平台,HyperVue 将进一步扩充临床医生的血管内影像工具组合,实现 IVUS、DeepOCT、NIRS 以及基于导丝和血管造影衍生的冠脉生理评估在统一系统中的协同应用,从而针对不同患者及病变特征提供个体化的治疗指导。 SpectraWAVE 的 X1-FFR 是一项基于血管造影的AI生理功能评估解决方案,可通过单次冠状动脉造影图像计算血流储备分数(FFR),实现无创性心肌缺血评估,将常规 X 射线造影影像转化为冠脉生理功能数据,简化经皮冠状动脉介入治疗的工作流程。X1-FFR 与飞利浦 OmniWire iFR 技术相辅相成,能够将生理指导能力拓展至无导丝应用场景,为临床医生提供多功能工具组合,促进冠脉生理功能评估在日常临床实践中的更广泛应用。 作为业内拥有最全面影像引导治疗产品组合的公司之一,飞利浦致力于为多种微创手术提供高质量的可视化引导解决方案,并通过影像引导治疗器械提升手术效率、改善患者预后。该产品组合的核心是飞利浦的新一代影像引导治疗平台Azurion,它将多种先进介入工具整合于统一、直观的操作环境中,支持介入心脏病学、介入放射学、神经放射学及血管外科等多个领域的广泛手术。自 2017 年推出以来,Azurion 已在全球 80 多个国家应用,每年治疗超过760 万名患者。 本次交易的具体财务条款尚未披露。 参考来源: [1] The SpectraWAVE HyperVue Imaging System and the Starlight Imaging Catheter is a US Class 2 device cleared by FDA through K221257 and K230691. The SpectraWAVE X1-FFR Software is a US Class 2 device cleared by FDA through K251355. 该产品尚未获得NMPA审批,仅供科研创新交流使用。 [2] Compared with angiography-guided Percutaneous Coronary Interventions. [3] AI-derived algorithms are deployed on the device to support vessel segmentation and contouring. Analytical (non-AI) models are used for generating FFR values. [4] Stark, B., Johnson, C., & Roth, G. A. (2024). Global prevalence of coronary artery disease: An update from the Global Burden of Disease Study. Journal of the American College of Cardiology, 83(13 Suppl), 2320. https://doi.org/10.1016/S0735-1097(24)04310-9 [5] Mandurino-Mirizzi, A., Munafò, A. R., Rizzo, F., De Francesco, R., Raone, L., Germinal, F., Montalto, C., Mussardo, M., Moci, M., Vergallo, R., Rocco, V., Fischetti, D., Dionigi, F., Godino, C., Colonna, G., Oreglia, J., Burzotta, F., Crimi, G., & Porto, I. (2025). Comparison of different guidance strategies to percutaneous coronary intervention: A network meta-analysis of randomized clinical trials. International Journal of Cardiology, 422, 132936. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2024.132936 [6] Stone, G. W., Christiansen, E. H., Ali, Z. A., Andreasen, L. N., Maehara, A., Ahmad, Y., Landmesser, U., & Holm, N. R. (2024). Intravascular imaging-guided coronary drug-eluting stent implantation: An updated network meta-analysis. The Lancet, 403(10429), 824–837. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)02454-6 [7] Gaster, A. L., Slothuus Skjoldborg, U., Larsen, J., Korsholm, L., von Birgelen, C., Jensen, S., Thayssen, P., Pedersen, K. E., & Haghfelt, T. H. (2003). Continued improvement of clinical outcome and cost effectiveness following intravascular ultrasound guided PCI: Insights from a prospective, randomized study. Heart, 89(9), 1043–1049. https://doi.org/10.1136/heart.89.9.1043 关于皇家飞利浦 皇家飞利浦(NYSE:PHG,AEX:PHIA)是一家全球领先的健康科技公司,致力于通过有意义的创新,持续提升人们的健康水平和生活福祉。飞利浦以患者和人为中心开展创新,依托先进技术以及深厚的临床与消费者洞察,为个人消费者提供个性化健康解决方案,并为医疗机构及其患者在医院和家庭场景中提供专业的医疗健康解决方案。 公司总部位于荷兰,在医学影像、超声、影像引导治疗、患者监护与医疗信息化以及个人健康等领域处于行业领先地位。2024 年,飞利浦实现销售收入约 180 亿欧元,业务和服务遍布全球 100 多个国家和地区,拥有约 67,000 名员工。有关飞利浦的更多新闻信息,请访问 www.philips.com/newscenter。 前瞻性声明及其他重要信息 本新闻稿包含若干涉及飞利浦财务状况、经营业绩及业务发展的前瞻性声明,以及与上述事项相关的部分计划和目标。前瞻性声明的示例包括有关公司战略、销售增长预期、未来息税摊销前利润(EBITA)水平、飞利浦有机业务的未来发展,以及收购和资产剥离完成情况等方面的表述。由于前瞻性声明所涉及的是未来事件和情形,其本身具有不确定性并伴随一定风险,且存在多种因素可能导致实际结果和发展情况与上述声明中明示或暗示的内容存在重大差异。
